長(zhǎng)沙晚報(bào)掌上長(zhǎng)沙7月16日訊 據(jù)中國(guó)生物消息 7月16日，經(jīng)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制有關(guān)部門(mén)組織論證,，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。中國(guó)新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開(kāi)展緊急使用,。

　　目前,，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗3-17歲年齡組已經(jīng)在河南完成I/II期臨床試驗(yàn),。3-17歲人群免后中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率為100%,，中和抗體GMT和陽(yáng)轉(zhuǎn)率與成人組相比無(wú)顯著性差異；接種后安全性良好,，不良反應(yīng)主要為發(fā)熱和接種部位疼痛,，嚴(yán)重程度以1級(jí)為主，未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),；不良反應(yīng)發(fā)生率隨接種劑次增加而逐漸降低,。

　　6月6日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在3-17歲小年齡組的免疫橋接臨床試驗(yàn)在阿聯(lián)酋阿布扎比啟動(dòng),，評(píng)估900名3-17歲不同國(guó)籍的健康人群疫苗接種后的免疫原性和安全性,。

　　兒童青少年都是免疫屏障構(gòu)筑的重點(diǎn)人群,。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗獲得附條件上市批準(zhǔn)以后，繼成人使用之后,，繼續(xù)開(kāi)展了3至17歲人群的擴(kuò)大臨床試驗(yàn),，6萬(wàn)余人安全性和有效性數(shù)據(jù)通過(guò)專(zhuān)家論證，疫苗正式獲批在該年齡組緊急使用,。