長沙晚報掌上長沙12月22日訊（通訊員 欣聞）輝瑞公司今日宣布,，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準貝博薩?（注射用奧加伊妥珠單抗）用于復發(fā)性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血?。≧/R B-ALL）成年患者，這也是全球首個經(jīng)批準治療R/R B-ALL的抗體偶聯(lián)藥物,。

　　“‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’是輝瑞長期秉承的目標,。我們非常高興能夠看到貝博薩?這一突破性藥物引進中國，這將填補此前中國在R/R B-ALL治療領域無ADC藥物的空白,，有望打破R/R B-ALL患者的治療困境,，為患者提供全新的治療選擇，以挽救更多中國患者的生命,?！? 輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科表示，“隨著血液腫瘤研究的發(fā)展,，輝瑞致力于通過創(chuàng)新療法和作用機制促進急性和慢性白血病的治療,，旨在攻克最難治療的白血病和淋巴瘤等惡性血液系統(tǒng)腫瘤。隨著貝博薩?的獲批,，輝瑞血液腫瘤將陸續(xù)建立起強大的產(chǎn)品組合,，未來我們還將秉承‘科學致勝，共克癌癥’的理念,，全方位推動創(chuàng)新藥物可及,，提升患者整體生存率和生命質(zhì)量，助力‘健康中國2030’目標的實現(xiàn),?！?/p>

　　白血病是一種常見的血液淋巴系統(tǒng)腫瘤，2020年我國新增8萬余名白血病患者。急性淋巴細胞性白血病是白血病主要的四種類型之一,，是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病,。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵入骨髓外的組織等,。目前國內(nèi)ALL患者治療以化療為主,，其中 40%～50%的成人患者最終會經(jīng)歷復發(fā)，患者五年總生存率低于10%,。在傳統(tǒng)標準化療方案下,，R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解（CR）并獲得長期生存。

　　ADC藥物改變了成年R/R ALL患者的治療現(xiàn)狀,。作為當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一,，憑借其特有的腫瘤特異性和效力，ADC藥物不僅能擴展腫瘤治療時間窗,，且能最小化化療相關的不良反應。貝博薩?(注射用奧加伊妥珠單抗)作為ADC的代表藥物之一,，能提高R/R B-ALL治療的CR率,，使更多的患者后續(xù)有機會進行造血干細胞移植，進而達到長期生存的目的,，有望助力新治療標準的建立,，是R/R B-ALL治療領域的里程碑。