盧洪洲:新冠治療口服藥首次臨床應(yīng)用效果明顯,用藥安全
長沙晚報掌上長沙4月27日訊(通訊員 唐臻)新冠肺炎疫情發(fā)生兩年多來,疫苗和特效藥物是備受關(guān)注的兩個防疫利器,。目前我國已接種了超30億劑新冠疫苗,但從新一波疫情看,,奧密克戎變異株感染能力遠超以往的毒株,,特效藥物再次成為社會關(guān)心的焦點。近日,,深圳市第三人民醫(yī)院院長,、首屆深圳市疫情防控公共衛(wèi)生專家組組長盧洪洲在分享防疫經(jīng)驗時介紹,目前深圳市第三人民醫(yī)院將首批進入國內(nèi)的新冠治療口服藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(PAXLOVID)用于患者的治療,,目前有33名患者接受了該藥物治療,。通過對比研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用抗病毒藥物治療的感染者,,轉(zhuǎn)陰周期明顯縮短,,目前用藥安全,無明顯副作用,。
國家衛(wèi)健委3月14日印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》,,將輝瑞公司奈瑪特韋片/利托那韋片等抗病毒特效藥納入診療方案。
3月17日,,2.12萬盒進口輝瑞新冠口服藥PAXLOVID從上海入關(guān),,分發(fā)配送至吉林、上海,、廣東,、福建、江西,、山東、浙江和廣西等地新冠救治臨床一線,。深圳市第三人民醫(yī)院采購了1000盒PAXLOVID,,并從3月24日開始對首批新冠患者開始用藥,一個療程為5天,。
盧洪洲介紹,,深圳市第三人民醫(yī)院收治的3000余名新冠奧密克戎BA.2毒株感染患者中,,輕癥患者占95.3%,有肺炎者僅占4.7%,,無重癥患者,。PAXLOVID主要適用于普通型及輕型患者,感染者在病程早期服藥,,用藥目的是為了避免這些患者的病情向重癥發(fā)展,。“小分子藥物的作用是控制病毒在感染者體內(nèi)的大量復(fù)制,,復(fù)制得到阻斷,,病毒就不會帶來器官的損傷,也就是不會有并發(fā)癥的出現(xiàn),,不會向重癥化發(fā)展,。抗病毒藥物越早使用效果越好,,最好在起病5天內(nèi)使,,如果疾病在潛伏期就被診斷并用抗病毒藥物控制病毒復(fù)制,那是最理想的情況,?!北R洪洲認為,在控制輕癥患者發(fā)展為重癥這一點上,,小分子抗病毒藥物可以發(fā)揮很好的作用,。考慮到老年人,,尤其是有糖尿病,、高血壓等基礎(chǔ)疾病的老人,以及肥胖的感染者,,這些感染者發(fā)展為重癥的風險比其他人群要高,,抗病毒藥物主要用于這些感染者。
奧密克戎變異株感染潛伏期在3天左右,,感染1天以后病毒開始復(fù)制,,部分病人出現(xiàn)癥狀,病程第5天病毒載量開始下降,。因此抗病毒治療要選擇在病毒復(fù)制的初期,,阻斷病毒的快速復(fù)制。
毒株不斷變異,,現(xiàn)有的抗病毒特效藥未來還會有效嗎,?盧洪洲回應(yīng),小分子抗病毒藥物的原理,是抑制病毒一種特定的酶,,這種酶被抑制后病毒復(fù)制就不能完成,。因為酶的位點相對保守,目前看來,,即使病毒繼續(xù)變異,,現(xiàn)有的藥物還是會有效的。
“今后病毒繼續(xù)變異,,如果這個酶的位點變了,,我們會考慮聯(lián)合用藥,作用于病毒的兩個不同的位點抑制,,讓病毒不能復(fù)制,,類似雞尾酒療法?!北R洪洲介紹,,其他的抗病毒特效藥也正在研發(fā)當中。
深圳市第三人民醫(yī)院在臨床上對早期新冠患者還采取了一個簡單有效的轉(zhuǎn)陰的辦法——鼻腔沖洗,。盧洪洲解釋,,奧密克戎變異株主要侵染上呼吸道,很少侵犯至肺部,。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),,經(jīng)過鼻腔沖洗的輕癥患者比未沖洗患者病毒轉(zhuǎn)陰時間大大縮短,住院時間也減少5天,。
另據(jù)了解,,100盒Paxlovid已于13日抵湘,之后隨即被發(fā)往長沙,、衡陽,、邵陽等有需求的市州,為當?shù)乜挂吆途戎喂ぷ髦?。長沙市第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師,、湖南省新冠肺炎聯(lián)防聯(lián)控救治專家組高級專家周志國教授表示,在德爾塔與奧密克戎患者的治療上,,Paxlovid是有效的,,德爾塔變異株使用單克隆中和抗體的治療效果也是比較好的,因此,,可以聯(lián)合使用帕克洛維藥品和中和抗體,。
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WHO更新COVID-19治療指南,力薦輝瑞新冠口服藥Paxlovid
世界衛(wèi)生組織(WHO)21日說,,臨床試驗顯示輝瑞研發(fā)的新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋組合包裝(即Paxlovid)可顯著降低患者住院率,,“強烈推薦”癥狀較輕但仍有高住院風險的新冠患者服用。
WHO更新了COVID-19治療指南,強烈推薦輝瑞新冠口服藥Paxlovid用于治療具有高住院風險的輕度或中度新冠肺炎患者,,稱其為迄今為止高危患者的最佳治療選擇,。這基于Paxlovid兩項涉及3078名患者的隨機對照試驗,。數(shù)據(jù)顯示高風險組患者的住院風險降低了85%。
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