長(zhǎng)沙晚報(bào)掌上長(zhǎng)沙6月17日訊（通訊員 易婷）38歲的許女士婚后多年一直沒有懷孕成功,，雙方長(zhǎng)輩的催促、工作的忙碌,，這些都無(wú)形中成了她日常工作之外的又一重壓力,。近日，她在備孕的閨蜜處得知,，小兩口剛做了個(gè)人全套基因體檢項(xiàng)目,，并確認(rèn)了各自的致病基因情況，準(zhǔn)備安心生寶寶了,。許女士也聯(lián)系到了湖南婦女兒童醫(yī)院健康管理中心，在醫(yī)生專業(yè)耐心講解和閨蜜的鼓勵(lì)下,，接受了人體基因全面檢測(cè)服務(wù),。

　　很快，許女士的檢測(cè)報(bào)告中解開了困惑她許久的問題,。原來許女士本人攜帶了導(dǎo)致卵巢早衰的HFM1基因突變,。而卵巢早衰是一種在40歲以內(nèi)出現(xiàn)卵巢功能障礙的疾病,，患者表現(xiàn)為月經(jīng)過少或閉經(jīng)、血清中促性腺激素升高而雌二醇降低,。不過該HFM1基因突變導(dǎo)致的致病情況為常染色體隱性遺傳,，而許女士是雜合攜帶者，因此其只是部分影響了其懷孕成功性,，這也解釋了她之前懷孕不成功的原因,。

　　此外，對(duì)于徐女士攜帶的肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良23型,，以及低磷佝僂病這2種常染色體隱性遺傳病致病基因,，湖南婦女兒童醫(yī)院遺傳醫(yī)學(xué)專家在解讀報(bào)告中，告訴許女士讓她不用擔(dān)心,，這些都只在夫妻雙方均為隱性攜帶者的情況下,，后代才有25%的可能患病，只要在未來有再次備孕計(jì)劃前,，讓其丈夫也提早做相關(guān)檢測(cè),，即可獲得相關(guān)遺傳基因攜帶情況，并預(yù)先酌情進(jìn)行醫(yī)學(xué)咨詢,。

　　基因是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì),，決定我們的性別、外貌,、生,、老、病,、死等,。基因是科學(xué)的“算命大師”,，可以精準(zhǔn)預(yù)測(cè)出疾病,、衰老的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律,，為真正意義的“上病治未病”提供可能,。湖南婦女兒童醫(yī)院推出人體基因全面檢項(xiàng)目，一次性篩查4000+疾病,，揪出罕見病遺傳病,，全面預(yù)知健康風(fēng)險(xiǎn)。