縱觀中國第三屆進口博覽會的招展情況，醫(yī)療展區(qū)堪稱“最火爆”的展區(qū)之一,。今年,，展區(qū)內(nèi)新設的公共衛(wèi)生防疫專區(qū)更是聚焦全球抗疫最前沿的科研項目和最尖端的創(chuàng)新成果,，將成為今年進博會上舉世矚目的焦點。

　　據(jù)國家會展中心（上海）進口博覽會展覽部總經(jīng)理助理王斌杰介紹,，原本防疫專區(qū)展覽面積為2000平方米,，但推出后參展方熱情高漲，一些企業(yè)甚至在簽署合同后第一時間追加了預算和參展面積,。截至10月14日,，該展區(qū)已簽約展商48家，展覽面積擴容到1.2萬平方米,。

　　防疫專區(qū)將展示國際先進公共衛(wèi)生防疫產(chǎn)品,、技術、服務及在新冠肺炎防控工作中發(fā)揮重要作用的熱點產(chǎn)品,，比如用于預防的口罩,、防護服、消殺產(chǎn)品,，再到用于篩檢診斷的檢測試劑,、CT機等檢測類產(chǎn)品，以及用在搶救治療階段的“葉克膜”（ECMO）,、呼吸機,、急重癥監(jiān)護類產(chǎn)品等。

　　記者從多家參展方處獲悉,，全球多個在研的新冠肺炎疫苗項目也將借助本屆進博會平臺,，公布最新進展。

　　疫苗最新進展在中國公布

　　阿斯利康,、強生,、默沙東,、賽諾菲等跨國制藥巨頭均連續(xù)三屆參加進博會,，這次均首次以雙展臺形式亮相醫(yī)療展區(qū),，除了展區(qū)內(nèi)的主展臺，還有新增的位于防疫專區(qū)內(nèi)的展臺,?？箵粜鹿诜窝祝瑢⒊蔀檫@些新展臺的關鍵詞,。

　　今年5月,，阿斯利康與牛津大學確立合作伙伴關系，在全球開發(fā),、生產(chǎn)和供應腺病毒載體新冠疫苗AZD1222,。3個月后，阿斯利康宣布與中國疫苗生產(chǎn)企業(yè)康泰生物簽署中國內(nèi)地市場獨家授權合作框架協(xié)議,，通過技術轉讓,，推動AZD1222在中國內(nèi)地市場的研發(fā)、生產(chǎn),、供應和商業(yè)化,。

　　根據(jù)約定，康泰生物作為技術受讓方將確保在2020年底前達到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產(chǎn)能,，并在2021年底前將該疫苗設計產(chǎn)能擴大至年產(chǎn)至少2億劑,，以滿足中國市場的需求。

　　目前,，該疫苗的II期/III期臨床試驗正在全球多個國家進行并計劃在更多地區(qū)開展,。對于在英國和巴西出現(xiàn)的患者不良反應等事件，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁王磊表示,，經(jīng)過分析病例,，已認為是孤立事件，該疫苗在各個國家的臨床試驗已陸續(xù)恢復,，將通過進博會把最新的階段性成果介紹給中國,。

　　和復星醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同在中國開發(fā)新冠病毒候選疫苗的拜恩泰科宣布與復星醫(yī)藥攜手亮相本屆進博會,。

　　今年7月18日,，BNT162疫苗的I期臨床試驗在中國江蘇省泰州市啟動。截至9月4日,，在中國進行的I期臨床試驗的144例受試者全部完成了間隔21天的兩次免疫接種,，目前反應良好。兩家公司還計劃基于拜恩泰科專有的信使核糖核酸（mRNA）技術,，在中國啟動其他候選疫苗的臨床開發(fā),。

　　mRNA是攜帶遺傳信息的小型核酸片段,，為人體細胞提供指令，產(chǎn)生靶標蛋白,，即抗原,，從而激活人體免疫反應，抵抗相應的病毒,。更重要的是,，傳統(tǒng)疫苗基本需要8年以上的研發(fā)周期，而在特殊疫情情況下,，mRNA疫苗研發(fā)周期有望縮短至1年左右,。mRNA疫苗的生產(chǎn)工藝相對便捷，從疫苗設計到樣品制備可在一到兩個月內(nèi)完成,。mRNA疫苗不帶有病毒蛋白,，因此沒有感染風險。

　　“希望進博會成為抗疫成果上市的加速器,?！卑荻魈┛品矫姹硎荆谂R床開發(fā)階段,，將通過其位于歐洲的mRNA生產(chǎn)工廠提供臨床疫苗,，如果疫苗在中國獲得銷售許可，復星醫(yī)藥將在中國獨家銷售該疫苗,。

　　醫(yī)療和防疫領域高手過招

　　除了新冠疫苗,，各項治療、防控新冠肺炎的產(chǎn)品,、服務,，也將是全球頂尖藥企和醫(yī)療器械企業(yè)一較高下的領域。

　　在接種疫苗方面,，賽諾菲將展示一款“智慧無人疫苗接種艙”,。該接種艙集成了疫苗接種“三查，七對,，一驗證”的操作規(guī)范,，醫(yī)生可遠程指揮其自動接種疫苗，艙內(nèi)還有低溫存儲疫苗,、病患可穿戴式留觀,、自動消殺等功能，可快速投放到醫(yī)療資源緊張的防疫地區(qū),，大幅緩解當?shù)仡A防接種門診的壓力,。

　　“創(chuàng)新疫苗開發(fā)成功過后，提高其可及性是下一步研究的重點方向,?！辟愔Z菲中國區(qū)總裁賀恩霆表示,，進博會將成為企業(yè)向全球展示數(shù)字化醫(yī)療創(chuàng)新實踐和雄心的平臺。

　　在治療新冠肺炎方面,，日本武田制藥與合作伙伴正在研發(fā)潛在血漿源性療法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白,，目前已經(jīng)在美國開始首批生產(chǎn)并準備用于臨床試驗。進博會上,，該療法的研發(fā)進度將引發(fā)高度關注,。

　　同樣來自日本的泰爾茂將展出一款擁有多項發(fā)明專利的血液成分分離機,，目前已被用于采集新冠肺炎康復者恢復期的血漿,。該設備將供血者的血液分離成血小板、血漿和紅細胞,，并把剩余成分回輸給供血者,。

　　在防疫專區(qū)設立150平方米大展臺的輝瑞將展出13價肺炎球菌多糖結合疫苗、20價肺炎球菌多糖結合疫苗等創(chuàng)新產(chǎn)品,。

　　在全球120多個國家,，13價肺炎球菌多糖結合疫苗實現(xiàn)了全人群接種，目前在中國只批準了2歲以下兒童的適應癥,。輝瑞中國疫苗市場部負責人車艷表示,，中國已經(jīng)步入老齡化社會，希望該疫苗通過進博會的展示,，將來成為中國老年人預防肺炎球菌性疾病的選擇之一,。

　　在新冠病毒檢測方面，丹納赫將展示一款賽沛核酸檢測試劑,，該檢測試劑適用于全球2.3萬臺全自動系統(tǒng),，約45分鐘就能出具檢測結果。

　　丹納赫展出的另一款快速分子檢測試劑盒,，36分鐘可出具針對甲流,、乙流、呼吸道合胞病毒（RSV）等的定性檢測結果,，可快速排除出現(xiàn)疑似癥狀的非新冠肺炎患者,，今年9月29日已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予的緊急使用授權。

　　在醫(yī)療資源配置方面,，GE醫(yī)療將展示包含在武漢率先投入使用的方艙CT在內(nèi)的“諾亞發(fā)熱門診解決方案”,，是統(tǒng)籌了醫(yī)院對于現(xiàn)有發(fā)熱門診獨立檢查和診斷的建設需求、院感防控和醫(yī)患隔離分流的改造需求,，以及政府對于實時監(jiān)控和資源調(diào)配等多重需要而設計的全面解決方案,。

　　GE醫(yī)療還將在中國首次展出“妙如”虛擬臨床指揮中心。該解決方案可讓臨床醫(yī)生在ICU病人數(shù)量激增的前提下,，同時遠程監(jiān)測大量使用呼吸機的病人,，并根據(jù)醫(yī)院定義的參數(shù),，幫助識別那些病情有可能惡化的患者，安全地監(jiān)測并護理危重患者,，最大限度利用重癥監(jiān)護室,、呼吸機和負壓床等醫(yī)療資源。目前,，美國俄勒岡州的64家醫(yī)院已經(jīng)部署了該解決方案,。