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新冠肺炎疫苗、無人接種艙……醫(yī)療展區(qū)成為進(jìn)博會矚目焦點(diǎn)

  縱觀中國第三屆進(jìn)口博覽會的招展情況,醫(yī)療展區(qū)堪稱“最火爆”的展區(qū)之一,。今年,展區(qū)內(nèi)新設(shè)的公共衛(wèi)生防疫專區(qū)更是聚焦全球抗疫最前沿的科研項(xiàng)目和最尖端的創(chuàng)新成果,,將成為今年進(jìn)博會上舉世矚目的焦點(diǎn),。

  據(jù)國家會展中心(上海)進(jìn)口博覽會展覽部總經(jīng)理助理王斌杰介紹,原本防疫專區(qū)展覽面積為2000平方米,,但推出后參展方熱情高漲,,一些企業(yè)甚至在簽署合同后第一時(shí)間追加了預(yù)算和參展面積。截至10月14日,,該展區(qū)已簽約展商48家,,展覽面積擴(kuò)容到1.2萬平方米。

  防疫專區(qū)將展示國際先進(jìn)公共衛(wèi)生防疫產(chǎn)品,、技術(shù),、服務(wù)及在新冠肺炎防控工作中發(fā)揮重要作用的熱點(diǎn)產(chǎn)品,比如用于預(yù)防的口罩,、防護(hù)服,、消殺產(chǎn)品,,再到用于篩檢診斷的檢測試劑、CT機(jī)等檢測類產(chǎn)品,,以及用在搶救治療階段的“葉克膜”(ECMO),、呼吸機(jī)、急重癥監(jiān)護(hù)類產(chǎn)品等,。

  記者從多家參展方處獲悉,,全球多個在研的新冠肺炎疫苗項(xiàng)目也將借助本屆進(jìn)博會平臺,公布最新進(jìn)展,。

  疫苗最新進(jìn)展在中國公布

  阿斯利康,、強(qiáng)生、默沙東,、賽諾菲等跨國制藥巨頭均連續(xù)三屆參加進(jìn)博會,,這次均首次以雙展臺形式亮相醫(yī)療展區(qū),除了展區(qū)內(nèi)的主展臺,,還有新增的位于防疫專區(qū)內(nèi)的展臺,。抗擊新冠肺炎,,將成為這些新展臺的關(guān)鍵詞,。

  今年5月,阿斯利康與牛津大學(xué)確立合作伙伴關(guān)系,,在全球開發(fā),、生產(chǎn)和供應(yīng)腺病毒載體新冠疫苗AZD1222。3個月后,,阿斯利康宣布與中國疫苗生產(chǎn)企業(yè)康泰生物簽署中國內(nèi)地市場獨(dú)家授權(quán)合作框架協(xié)議,,通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓,推動AZD1222在中國內(nèi)地市場的研發(fā),、生產(chǎn),、供應(yīng)和商業(yè)化。

  根據(jù)約定,,康泰生物作為技術(shù)受讓方將確保在2020年底前達(dá)到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產(chǎn)能,,并在2021年底前將該疫苗設(shè)計(jì)產(chǎn)能擴(kuò)大至年產(chǎn)至少2億劑,以滿足中國市場的需求,。

  目前,,該疫苗的II期/III期臨床試驗(yàn)正在全球多個國家進(jìn)行并計(jì)劃在更多地區(qū)開展。對于在英國和巴西出現(xiàn)的患者不良反應(yīng)等事件,,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁王磊表示,,經(jīng)過分析病例,已認(rèn)為是孤立事件,該疫苗在各個國家的臨床試驗(yàn)已陸續(xù)恢復(fù),,將通過進(jìn)博會把最新的階段性成果介紹給中國,。

  和復(fù)星醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同在中國開發(fā)新冠病毒候選疫苗的拜恩泰科宣布與復(fù)星醫(yī)藥攜手亮相本屆進(jìn)博會,。

  今年7月18日,,BNT162疫苗的I期臨床試驗(yàn)在中國江蘇省泰州市啟動。截至9月4日,,在中國進(jìn)行的I期臨床試驗(yàn)的144例受試者全部完成了間隔21天的兩次免疫接種,,目前反應(yīng)良好。兩家公司還計(jì)劃基于拜恩泰科專有的信使核糖核酸(mRNA)技術(shù),,在中國啟動其他候選疫苗的臨床開發(fā),。

  mRNA是攜帶遺傳信息的小型核酸片段,為人體細(xì)胞提供指令,,產(chǎn)生靶標(biāo)蛋白,,即抗原,從而激活人體免疫反應(yīng),,抵抗相應(yīng)的病毒,。更重要的是,傳統(tǒng)疫苗基本需要8年以上的研發(fā)周期,,而在特殊疫情情況下,,mRNA疫苗研發(fā)周期有望縮短至1年左右。mRNA疫苗的生產(chǎn)工藝相對便捷,,從疫苗設(shè)計(jì)到樣品制備可在一到兩個月內(nèi)完成,。mRNA疫苗不帶有病毒蛋白,因此沒有感染風(fēng)險(xiǎn),。

  “希望進(jìn)博會成為抗疫成果上市的加速器,。”拜恩泰科方面表示,,在臨床開發(fā)階段,,將通過其位于歐洲的mRNA生產(chǎn)工廠提供臨床疫苗,如果疫苗在中國獲得銷售許可,,復(fù)星醫(yī)藥將在中國獨(dú)家銷售該疫苗,。

  醫(yī)療和防疫領(lǐng)域高手過招

  除了新冠疫苗,,各項(xiàng)治療,、防控新冠肺炎的產(chǎn)品、服務(wù),,也將是全球頂尖藥企和醫(yī)療器械企業(yè)一較高下的領(lǐng)域,。

  在接種疫苗方面,賽諾菲將展示一款“智慧無人疫苗接種艙”。該接種艙集成了疫苗接種“三查,,七對,,一驗(yàn)證”的操作規(guī)范,醫(yī)生可遠(yuǎn)程指揮其自動接種疫苗,,艙內(nèi)還有低溫存儲疫苗,、病患可穿戴式留觀、自動消殺等功能,,可快速投放到醫(yī)療資源緊張的防疫地區(qū),,大幅緩解當(dāng)?shù)仡A(yù)防接種門診的壓力。

  “創(chuàng)新疫苗開發(fā)成功過后,,提高其可及性是下一步研究的重點(diǎn)方向,。”賽諾菲中國區(qū)總裁賀恩霆表示,,進(jìn)博會將成為企業(yè)向全球展示數(shù)字化醫(yī)療創(chuàng)新實(shí)踐和雄心的平臺,。

  在治療新冠肺炎方面,日本武田制藥與合作伙伴正在研發(fā)潛在血漿源性療法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白,,目前已經(jīng)在美國開始首批生產(chǎn)并準(zhǔn)備用于臨床試驗(yàn),。進(jìn)博會上,該療法的研發(fā)進(jìn)度將引發(fā)高度關(guān)注,。

  同樣來自日本的泰爾茂將展出一款擁有多項(xiàng)發(fā)明專利的血液成分分離機(jī),,目前已被用于采集新冠肺炎康復(fù)者恢復(fù)期的血漿。該設(shè)備將供血者的血液分離成血小板,、血漿和紅細(xì)胞,,并把剩余成分回輸給供血者。

  在防疫專區(qū)設(shè)立150平方米大展臺的輝瑞將展出13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗,、20價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗等創(chuàng)新產(chǎn)品,。

  在全球120多個國家,13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗實(shí)現(xiàn)了全人群接種,,目前在中國只批準(zhǔn)了2歲以下兒童的適應(yīng)癥,。輝瑞中國疫苗市場部負(fù)責(zé)人車艷表示,中國已經(jīng)步入老齡化社會,,希望該疫苗通過進(jìn)博會的展示,,將來成為中國老年人預(yù)防肺炎球菌性疾病的選擇之一。

  在新冠病毒檢測方面,,丹納赫將展示一款賽沛核酸檢測試劑,,該檢測試劑適用于全球2.3萬臺全自動系統(tǒng),約45分鐘就能出具檢測結(jié)果,。

  丹納赫展出的另一款快速分子檢測試劑盒,,36分鐘可出具針對甲流,、乙流、呼吸道合胞病毒(RSV)等的定性檢測結(jié)果,,可快速排除出現(xiàn)疑似癥狀的非新冠肺炎患者,,今年9月29日已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予的緊急使用授權(quán)。

  在醫(yī)療資源配置方面,,GE醫(yī)療將展示包含在武漢率先投入使用的方艙CT在內(nèi)的“諾亞發(fā)熱門診解決方案”,,是統(tǒng)籌了醫(yī)院對于現(xiàn)有發(fā)熱門診獨(dú)立檢查和診斷的建設(shè)需求、院感防控和醫(yī)患隔離分流的改造需求,,以及政府對于實(shí)時(shí)監(jiān)控和資源調(diào)配等多重需要而設(shè)計(jì)的全面解決方案,。

  GE醫(yī)療還將在中國首次展出“妙如”虛擬臨床指揮中心。該解決方案可讓臨床醫(yī)生在ICU病人數(shù)量激增的前提下,,同時(shí)遠(yuǎn)程監(jiān)測大量使用呼吸機(jī)的病人,,并根據(jù)醫(yī)院定義的參數(shù),幫助識別那些病情有可能惡化的患者,,安全地監(jiān)測并護(hù)理危重患者,,最大限度利用重癥監(jiān)護(hù)室、呼吸機(jī)和負(fù)壓床等醫(yī)療資源,。目前,,美國俄勒岡州的64家醫(yī)院已經(jīng)部署了該解決方案。

【作者:陳璽撼】 【編輯:彭放】
關(guān)鍵詞:健康
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